欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4045/004
药品名称Bupre-HEXAL 7 Tage 20 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
活性成分
    • buprenorphine 20.0 µg/h
剂型Transdermal patch
上市许可持有人Hexal Aktiengesellschaft Industriestrasse 25 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Bupre-HEXAL 7 Tage 20 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Buprenorphine "Sandoz"
    • Netherlands (NL)
      Buprenorfine Sandoz 20 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      BupreHexal 7 Tage Matrixpf. 5 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
    • Ireland (IE)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Bugnanto
    • Finland (FI)
许可日期2016/01/12
最近更新日期2024/05/28
药物ATC编码
    • N02AE01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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