欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2334/003
药品名称Quetiapin "Hexal"
活性成分
    • Quetiapine 200.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Hexal A/S Edvard Thomsens Vej 14 2300 København S Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Quetiapin "Hexal"
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Belgium (BE)
      Quetiapin Retard Sandoz 200 mg
    • Netherlands (NL)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Slovenia (SI)
    • Germany (DE)
      Quetiapin Pharmathen 200 mg Retardtabletten
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Kvelux SR
    • Slovakia (SK)
      Quetiapin Sandoz 200 mg
许可日期2014/11/11
最近更新日期2024/11/06
药物ATC编码
    • N05AH04 quetiapine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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