欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号CZ/H/1296/002
药品名称Citalopram Medreg
活性成分
    • citalopram hydrobromide 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Medreg s.r.o. Na Florenci 2116/15 Prague 1 110 00 Czechia
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Citalopram Medreg
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Citalopram Medreg
许可日期2024/08/01
最近更新日期2024/08/01
药物ATC编码
    • N06AB04 citalopram
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Additional Strength/Form
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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    市场状态Positive
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