欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PT/H/2739/006
药品名称
KYNMOBI
活性成分
apomorphine hydrochloride 30.0 mg
剂型
Sublingual film
上市许可持有人
BIAL - Portela & Cª, S.A.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
KYNMOBI
互认成员国 - 产品名称
France (FR)
Spain (ES)
Italy (IT)
Germany (DE)
Kinmoby
许可日期
2022/10/21
最近更新日期
2024/08/28
药物ATC编码
N04BC07 apomorphine
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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common_combined_clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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