欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5100/002
药品名称Sunitinib Glenmark 25 mg, hard capsules
活性成分
    • SUNITINIB 25.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestrasse 31 Groebenzell 82194 Bavaria Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Sunitinib Glenmark 25 mg, harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Sunitinib Glenmark 25 mg Hartkapseln
    • Sweden (SE)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Sunitinib Glenmark
    • Czechia (CZ)
      Sunitinib Glenmark
    • Slovakia (SK)
      Sunitinib Glenmark 25 mg tvrdé kapsuly
许可日期2021/04/19
最近更新日期2024/05/01
药物ATC编码
    • L01XE04 sunitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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