欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1969/004
药品名称
Abriff K-haler 50 microgram / 5 microgram
活性成分
fluticasone propionate 50.0 µg
formoterol dihydrate 5.0 µg
剂型
Pressurised inhalation, suspension
上市许可持有人
Mundipharma AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Italy (IT)
许可日期
2017/10/03
最近更新日期
2021/11/11
药物ATC编码
R03AK07 formoterol and budesonide
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
PubAR
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SE_H_1969_004_PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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SE_H_1969_004_PAR Summary
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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