欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号ES/H/0147/001
药品名称Gemcitabine GP Pharm 200 mg Powder for solution for infusion
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 200.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人GP Pharm S.A Poligoni industrial Els Vinyets - Els Folgars Sector 2 Carretera Comarcal C244, Km 22 08777 (Sant Quintí de Mediona)- Spain
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
Gemcitabina GP Pharm 200 mg polvo para solución para perfusión
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
    • Lithuania (LT)
      Gemcitabine CSC 200 mg milteliai infuziniam tirpalui
    • Slovakia (SK)
许可日期2011/10/10
最近更新日期2018/08/13
药物ATC编码
    • L01BC05 gemcitabine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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