欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4516/003
药品名称Deferasirox Will Pharma 360 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • DEFERASIROX 360.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Will Pharma B.V. Wilgenlaan 5, Zwanenburg, Nederland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Deferasirox Synthon 360 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2019/10/15
    最近更新日期2022/11/04
    药物ATC编码
      • V03AC03 deferasirox
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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