欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号CZ/H/1006/001
药品名称Rumberalin
活性成分
    • Diosmin 450.0 mg
    • Hesperidin 50.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz s.r.o. Na Pankráci 1724/129 Praha 4 140 00 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Rumberalin
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
    • Slovakia (SK)
许可日期2022/03/21
最近更新日期2024/11/04
药物ATC编码
    • C05CA53 diosmin, combinations
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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