欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4898/001
药品名称Ambrisentan Zentiva 5 mg, filmomhulde tablet
活性成分
    • Ambrisentan 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Zentiva k.s. U kabelovny 130 102 37 Praha 10 – Dolni Mecholupy Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ambrisentan Zentiva 5 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Ambrisentan Zentiva 5 mg Filmtabletten
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Italy (IT)
    • Latvia (LV)
      Ambrisentan Zentiva 5 mg apvalkotās tabletes
    • Lithuania (LT)
      Ambrisentan Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      AMBRISENTAN ZENTIVA
    • Bulgaria (BG)
      Ambrisentan Zentiva
    • Czechia (CZ)
      Ambrisentan Zentiva
许可日期2020/11/11
最近更新日期2024/09/19
药物ATC编码
    • C02KX02 ambrisentan
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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