欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2035/001
药品名称Gemcitabina Ritisca
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 45.6 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Old splitted procedure is NL/H/1644/001
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
许可日期2017/10/30
最近更新日期2024/09/04
药物ATC编码
    • L01BC05 gemcitabine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase