欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0139/001
药品名称Detrusitol
活性成分
    • Tolterodine tartrate 1.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Upjohn EESV, Netherlands
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Malta (MT)
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Detrusitol 1 mg - Filmtabletten
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Finland (FI)
许可日期1997/12/23
最近更新日期2025/01/16
药物ATC编码
    • G04BD07 tolterodine
申请类型
  • TypeLevel1：New Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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