欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/7193/001
药品名称Bupropion Zentiva 150 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
活性成分
    • Bupropion hydrochloride 150.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Zentiva Pharma GmbH Brüningstr. 50 65926 Frankfurt am Main Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Bupropion Zentiva 150 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
许可日期2022/10/04
最近更新日期2024/10/25
药物ATC编码
    • N06AX12 bupropion
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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