欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2445/001
药品名称Luridal
活性成分
    • lurasidone hydrochloride 18.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人+pharma arzneimittel gmbh
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Luridal
    • Czechia (CZ)
      Luridal
许可日期2024/03/18
最近更新日期2024/04/29
药物ATC编码
    • N05AE05 lurasidone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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