欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0702/002
药品名称Fesodor
活性成分
    • Fesoterodine fumarate 8.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
Fesodor 4-8 mg retard tabletta
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Fesodor 8 mg Retardtabletten
    • Netherlands (NL)
    • Ireland (IE)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Fesoterodine fumarate Aristo
    • Czechia (CZ)
      Fesodor
    • Slovakia (SK)
      Fesoterodine Aristo 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2021/04/18
最近更新日期2024/10/02
药物ATC编码
    • G04BD11 fesoterodine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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