欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0139/002
药品名称Detrusitol
活性成分
    • Tolterodine tartrate 2.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Upjohn EESV, Netherlands
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Malta (MT)
    • Cyprus (CY)
      Detrusitol 2mg Film-coated tablet
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Detrusitol 2 mg - Filmtabletten
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Finland (FI)
许可日期1997/12/23
最近更新日期2024/10/16
药物ATC编码
    • G04BD07 tolterodine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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