欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3706/002
药品名称Betahistine Sandoz 16 mg
活性成分
    • betahistine dihydrochloride 16.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Sandoz Veluwezoom 22 Almere 1327 AH Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Betahistine Sandoz 16 mg, tabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/01/23
    最近更新日期2024/07/05
    药物ATC编码
      • N07CA01 betahistine
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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