欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5208/001
药品名称Danaparoid sodium Viatris 750 anti-Xa U/0.6 ml Solution for injection
活性成分
    • danaparoid sodium 750.0 anti-Xa IU/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人VIATRIS Limited Damastown Road Damastown Industrial Park Dublin 15 D15 XD71 Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
许可日期2021/05/27
最近更新日期2024/05/17
药物ATC编码
    • B01AB09 danaparoid
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Similar biological Art 10.4 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Biological: Other
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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