欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/1209/002
药品名称
Ebastine Sandoz
活性成分
ebastine 20.0 mg
剂型
Orodispersible tablet
上市许可持有人
Sandoz A/S
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Ebastine Sandoz 20 mg orodispergeerbare tabletten
Spain (ES)
Italy (IT)
许可日期
2013/12/19
最近更新日期
2023/05/09
药物ATC编码
R06AX22 ebastine
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PAR Summary
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SE/H/1209/002_PAR Summary
Date of last change:2015/03/06
PAR
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SE/H/1209/002_PAR
Date of last change:2014/03/06
Final SPC
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SE/H/1209/002_Final SPC
Date of last change:2014/02/10
市场状态
Positive
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