欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1517/001
药品名称Fluoxetina Ritisca
活性成分
    • fluoxetine 20.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Aurovitas Unipessoal, Lda.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Fluoxetin AB 20 mg harde capsules
    • Netherlands (NL)
    • Spain (ES)
    • Poland (PL)
      Fluoxetine Aurovitas
许可日期2016/10/06
最近更新日期2022/09/21
药物ATC编码
    • N06AB03 fluoxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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