欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0228/002
药品名称Egolanza
活性成分
    • olanzapine dihydrochloride 7.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人EGIS Pharmaceuticals PLC H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. Hungary registry@egis.hu
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
EGOLANZA 7,5 mg filmtabletta
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Lithuania (LT)
      Egolanza 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
    • Bulgaria (BG)
      Egolanza
    • Romania (RO)
      Egolanza 7,5 mg comprimate filmate
许可日期2010/05/19
最近更新日期2023/04/06
药物ATC编码
    • N05AH03 olanzapine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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