欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6811/003
药品名称Prekisan 8 mg Sublingualtabletten
活性成分
    • Buprenorphine hydrochloride 8.0 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 Lannach Austria
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Bupensan G.L. Pharma 8 mg Sublingualtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2022/01/21
最近更新日期2024/10/18
药物ATC编码
    • N07BC01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase