欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3576/001
药品名称Etoricoxib Glenmark 30 mg filmcoated tablets
活性成分
    • Etoricoxib 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestr. 31 82194 Gröbenzell Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Etoricoxib Glenmark 30 mg
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Etoricoxib Glenmark 30 mg Filmtabletten
    • Spain (ES)
    • Greece (GR)
      ETORICOXIB/PHARMAZAC
许可日期2016/08/18
最近更新日期2024/10/23
药物ATC编码
    • M01AH05 etoricoxib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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