欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/3176/002
药品名称Zegmib
活性成分
    • BORTEZOMIB 3.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Egis Pharmaceuticals Plc, Budapest, H-1106, Kereszturi ut 30-38 Hungary
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Zegomib 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      ZEGOMIB 3,5 mg por oldatos injekcióhoz
    • Czechia (CZ)
      ZEGOMIB 3,5 MG
    • Slovakia (SK)
      Zegomib 3,5 mg
许可日期2015/05/27
最近更新日期2024/08/21
药物ATC编码
    • L01XX32 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Additional Strength/Form
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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