欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号BE/H/0335/001
药品名称Ceftazidim Viatris 500 mg
活性成分
    • Ceftazidime pentahydrate 500.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Viatris GX Terhulpsesteenweg 6A 1560 Hoeilaart
参考成员国 - 产品名称Belgium (BE)
Ceftazidim Viatris 500 mg poeder voor oplossing voor injectie
互认成员国 - 产品名称
    • Slovenia (SI)
许可日期2008/05/13
最近更新日期2024/11/22
药物ATC编码
    • J01DD02 ceftazidime
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase