欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/2130/003
药品名称
Ramipril "Teva"
活性成分
ramipril 5.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Ramapril Teva
互认成员国 - 产品名称
Spain (ES)
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Ireland (IE)
Sweden (SE)
许可日期
2013/03/13
最近更新日期
2024/04/04
药物ATC编码
C09AA05 ramipril
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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Final PAR Scientific discussion Ramipril Teva DKH2130_001_004_DC
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Ramipril_DK_H_2130_001_004_OuP_15_03_19
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Ramipril_DK_H_2130_001_004_PIL_07_03_22
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Ramipril_DK_H_2130_001_004_SmPC_07_03_22
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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