本周（1月4日-10日）中国生物制药领域值得记录的几件大事如下：
1.豪森、修正筹划赴港IPO，最高募资30亿美元
据《华尔街日报》引述消息透露，江苏豪森药业计划今年第3季在港进行首次公开募股（IPO），融资不超过30亿美元，已聘请摩根士丹利、瑞银等投行经办其IPO事宜。1个月前爆出的消息是豪森IPO募资15亿美元。此外，修正药业集团也筹划在港上市，通过IPO融资约10亿美元，中银国际和瑞银将担任此次IPO交易的牵头行。
2.先声药业计划在港IPO募资10亿美元，公司估值40亿美元
有消息人士向华尔街日报透露，先声药业也计划2016年第3季度在香港上市，通过PO融资至多10亿美元；先声药业将聘请招商证券、摩根士丹利和瑞银牵头经办香港IPO事宜。先声药业2013年8月底接受4.95亿美元的私有化要约从NASDAQ退市。根据港交所规定，拟IPO公司需要至少出让25%的股份，因此先声药业公司的估值至少为40亿美元。
3.再鼎医药完成1亿+美元B轮融资
2016年1月8日，再鼎医药正式宣布其B轮融资获得全球领先的医疗业投资机构逾一亿美元的支持。此轮融资由尚珹资本领投，奥博资本及所有A轮投资机构（启明创投、红杉资本和泰福资本）亦参与其中。此轮融资资金将用于支持再鼎医药的新药研究、项目研发、现阶段拥有之项目的商业化操作。再鼎医药拥有一支具有国际化水平的专家团队，专注为广大尚无良好治疗手段的疾病领域开发新药。再鼎医药在2014年8月曾获得3000万美元A轮融资。
4.BioAtla将从北大未名集团获7000万美元投资
BioAtla与北大未名集团已基于合作协议选定首个合作产品，BioAtla在未来12个月将从北大未名集团获得7000万美元的付款和股权投资。
BioAtla成立于2007年。北大未名生物工程集团有限公司（北大未名集团）今年4月成立上海未华投资中心，向其投资3000万美元，持有不超过20%的BioAtla股权。BioAtla公司还在12月8日与辉瑞签订了10亿美元合作协议。方将基于BioAtla公司的有条件生物活性蛋白（Conditionally Active Biologic，CAB）技术平台以及辉瑞的抗体偶联药物（ADC）技术共同开发新一代CAB-ADC 抗体药物。
5.药明康德投资1.2亿美元筹建上海生物制品研发中心
CRO公司药明康德1月8日宣布将投资1.2亿美元在上海总部筹建生物制品中心，以升级生物制品研发服务能力。该中心计划聘用800名科学家，2017年正式投入运营，提供生物制品新药发现、临床开发及生产等覆盖整个研发链条的整合服务。
6.正大天晴2.5亿美元向强生转让乙肝新药的国际开发权利
中国生物制药控股子公司正大天晴1月8日宣布，与美国强生制药公司签署独家许可协议，将一款极具潜力的治疗肝炎的创新药物在中国大陆之外的国际开发权许可给美国强生公司，该药物处于临床前开发阶段，强生将在中国之外开展该产品的全球开发、生产、注册和商业化推广。根据协议，强生将支付总额可达2.53亿美元（约16亿人民币）首付款和里程金，及上市后的销售提成。
7.苏州康乃德自身免疫疾病新药 CBP-307 在Ib期研究中取得积极结果
苏州康乃德生物医药有限公司（Suzhou Connect Biopharma）1月8日宣布，免疫调节剂CBP-307在澳大利亚墨尔本成功完成Ib期临床研究。该项随机、双盲、安慰剂对照的试验主要评估CBP-307在健康受试者连续4周每日口服CBP-307 0.15和0.25mg的安全性、耐受性、药动学和药效学指标。
CBP-307是康乃德自主研发的全新第二代1-磷酸鞘氨醇受体亚型1（S1P1）激动剂，将用于治疗多种不同的自身免疫疾病，包括多发性硬化症、银屑病(牛皮癣)和炎症性肠病等。另外，康乃德还在积极推进CBP-174和CBP-201两个新药项目的产业化， CBP-174是康乃德引进的、全球独家授权的用于治疗过敏性鼻炎和过敏性皮炎新药项目， CBP-201是康乃德自主研发的一个用于有效治疗哮喘的抗体新药。
8.北海康成完成脑瘤药物APG101分子标记物研究，获得台湾地区商业权利
北海康成医药科技有限公司（CANbridge Life Sciences）2015年7月从德国Apogenix公司获得了脑癌治疗药物APG101（重组CD95融合蛋白）在中国、韩国和澳门的权利。北海康成在成功完成APG101的分子标记物研究后，须向Apogenix支付里程金，同时获得APG101在台湾地区的权利。
