从欧美批准新药的时间对比来看，美国仍是全球新药研发的绝对引领者。在EMA批准的39个新药中，仅有6个新药的批准时间略早于FDA（见表格高亮处），但提前时间最多不超过4个月。具体药物及批准日期如下。
另外，EMA批准的新药中有3个尚未获得FDA批准，分别是治疗局部深度创伤的桦树皮提取物Episalvan（看来还是老欧的胸怀更宽广一些~），治疗癫痫局部发作的brivaracetam，以及治疗嗜睡症的pitolisant 。
在CHMP 2015年推荐批准的39个新药中，5个新药以“加速审评（Accelerated assessments）”的方式获得CHMP肯定推荐。EMA的加速审评主要是针对一些治疗医疗需求未得到满足的疾病的药物，审评时限可以从210天缩短至150天。
3个新药以“有条件批准（conditional marketing authorisation）”的方式获得CHMP肯定推荐。有条件批准是指，针对一些医疗需求未满足的疾病、威胁生命的疾病或罕见病，EMA可以基于尚不完整的证据批准该药上市。药品上市后还需要继续开展研究，以获得完整的数据。如果完整的数据依然能够证明药品的获益大于风险，EMA则授予其完整上市资格。
3 个新药以“特殊情况批准（exceptional circumstances）”的方式获得CHMP肯定推荐。特殊情况批准是指，在无法获得充足临床数据、治疗疾病极其罕见、收集药品安全性及疗效数据不符合伦理或对疾病的科学认知有限的情况下，某些药品按照标准审评程序肯定无法获得批准，EMA则有权批准这类药品上市。这些药品上市后需要进行特殊监测。
2015年CHMP推荐批准了18个孤儿药，值得关注的8个孤儿药如下
2015年欧盟批准扩大了54个药物的适应症，值得关注的5个药物如下
2015年，EMA还进行了2590次以上的GMP检查和270次以上的GLP检查，发出了20张GMP不合规声明。
