著名生物医药公司Chimerix最近被迫宣布终止其抗病毒药物brincidofovir的两项相关临床三期研究。公司做出这一决定是基于刚刚公布的一项利用brincidofovir治疗巨细胞病毒感染的临床三期研究。
本周日，公司公布了brincidofovir的最新临床三期研究数据。数据显示在14周治疗组中，药物组患者出现巨细胞病毒感染的风险较对照组更低（24%vs38%），然而十周后，治疗组患者的感染率却相对对照组出现升高（22%vs11%）。这一“跷跷板”效应使得公司被迫宣布此次临床三期研究失败。此外，研究人员还注意到，治疗组患者的死亡率高于对照组死亡率。
而研究人员对于这些数据的解释为治疗组患者在治疗过程中出现痢疾症状，而这一症状是移植物抗宿主病（GVHD）的主要症状之一。研究中为了治疗GVHD，患者被迫接受了皮质类固醇药物的治疗，从而减弱了brincidofovir的疗效。
此外，brincidofovir还面临着其他麻烦。一方面是，目前并没有确凿证据证明该药物能够对除CMV以外的其他DNA病毒感染有效；另一方面，治疗组的死亡率为15.5%，高于对照组的10.1%。
brincidofovir曾经是Chimerix的希望之星。该药物是将西多福韦（cidofovir）与脂类连接而成，被认为能够更顺利进入细胞从而增强药效。此前公司的先行试验显示这一药物对抑制腺病毒感染有显着疗效。公司下一步计划重新开展这种药物的临床二期研究，开发新的静脉注射版本药物，以观察是否能够阻止痢疾副作用的出现。
受此消息影响，公司股价也遭受重创。
原始出处：Chimerix scraps two PhIII trials as it regroups in wake of a setback
