总局关于发布普通口服固体制剂参比制剂选择和确定等3个技术指导原则的通告(2016年第61号)
为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,国家食品药品监督管理总局组织制定了《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:1.普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则
2.普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则
3.以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则
食品药品监管总局
2016年3月18日
下载信息 [文件大小:130 KB 下载次数: 次] |
点击下载文件:2016年第61号通告附件1.doc |
下载信息 [文件大小:41 KB 下载次数: 次] |
点击下载文件:2016年第61号通告附件2.doc |
下载信息 [文件大小:54 KB 下载次数: 次] |
点击下载文件:2016年第61号通告附件3.docx |
原始出处:总局关于发布普通口服固体制剂参比制剂选择和确定等3个技术指导原则的通告(2016年第61号)