2016年3月23，美国FDA批准Teva 的Cinqair (reslizumab)与其他哮喘药物联合使用维持治疗重症哮喘，患者的使用年龄必须在18岁及以18岁以上。Cinqair批准治疗当前已接受哮喘治疗，但仍然会有严重哮喘发作的患者。
哮喘是一种慢性疾病，引起肺呼吸道炎症。哮喘发作期间，呼吸道变得非常狭窄，使呼吸更困难。严重的哮喘发作可导致哮喘相关的住院，因为这些攻击非常严重、 甚至危及生命。根据疾病控制和预防中心提供的数据，至 2013 年，在美国超过 2200 万人有哮喘病，每年都有超过40万因哮喘相关病症住院。
FDA药物评价和研究中心，肺、 过敏和风湿病产品部主任Badrul Chowdhury, M.D., Ph.D.说'现在，当卫生保健提供者和重度哮喘患考虑到目前的哮喘治疗方法，不能很好控制这种疾病时，这个批准为他们提供了另一种治疗选择。 '
Cinqair在能够处理速发型临床反应的环境中，通过健康护理专业人员静脉输液，每四个星期一次。Cinqair利用重组DNA技术，在小鼠骨髓瘤非分泌0 (NS0) 细胞中产生白细胞介素-5拮抗剂人源化的单克隆抗体。Cinqair 通过降低血嗜酸性粒细胞来减少了严重的哮喘发作，血嗜酸性粒细胞在某种程度上导致哮喘的发作。
通过四个双盲、 随机、 安慰剂对照试验，评估了Cinqair 的疗效及安全性。在原有哮喘治疗的基础上，额外加上Cinqair 和对照组治疗，与对照组相比，接受 Cinqair 的严重哮喘患者有较少的哮喘发作和较长的时间才第一次发作。此外，通过在一秒钟内由病人呼出的空气量来衡量，接受Cinqair 治疗导致肺功能明显改善。
Cinqair 可以引起严重的副作用，包括过敏反应。这些反应可以危及生命。临床试验中最常见的副作用包括过敏、 癌症和肌肉疼痛。
原文阅读：FDA approves Cinqair to treat severe asthma
