糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，该公司正在开发的一款新的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂semaglutide（索马鲁肽）在III期SUSTAIN临床项目第6个也是最后一个III期临床研究（SUSTAIN 6）获得成功。该研究中，约有3300名2型糖尿病（T2D）患者接受semaglutide治疗104周，主要目的是调查2种剂量semaglutide（0.5mg，1.0mg，每周一次皮下注射）相对于安慰剂的长期心血管及其他安全性结果。研究的主要终点定义为首次发生心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性脑卒中的复合结果。
数据显示，与安慰剂相比，semaglutide使2型糖尿病患者重大心血管事件（MACE）风险实现统计学意义的显著降低。研究中，大约发生了250例重大心血管事件（MACE），semaglutide的安全性与以往其他临床研究一致。诺和诺德已计划在2016年第4季度向美国和欧盟的监管机构提交semaglutide的上市申请。
糖尿病会增加患者患心脏病、中风等疾病的风险，而心血管并发症发过来也会显著影响糖尿病患者的身体健康及预期寿命。据估计，在全球范围内，大约有50%的2型糖尿病死亡病例是由心血管疾病引起。因此，糖尿病治疗药物一直都被寄予希望能降低患者出现心血管并发症的风险。
业界认为，semaglutide III期SUSTAIN项目的成功，将帮助诺和诺德保持其在快速增长的全球糖尿病市场中的主导地位。ALM Brand银行分析师预测，semaglutide将在2030年达到46-53亿美元的销售峰值。
而在此之前，礼来的降糖药Jardiance是唯一一款在心血管终点试验中被证实可降低心血管风险的降糖药。今年1月底，FDA正式受理Jardiance的补充新药申请，如果获批，Jardiance将成为市面上首个能够减少2型糖尿病患者心血管疾病风险的降血糖药物。
semaglutide是一种新的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，每周皮下注射一次，可使2型糖尿病患者血糖水平大幅改善，并且低血糖风险较低。同时，semaglutide还能够通过降低食欲和减少食物摄入量，诱导减肥。除了开发作为一种皮下注射药物，诺和诺德也正在开发semaglutide的口服版本OG217SC，这是每日口服一次的片剂，其中含有促进吸收的赋形剂SNAC。
