美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了首个治疗夜间多尿（nocturnal polyuria）的药物Noctiva（desmopressin acetate，醋酸去氨加压素），这是一种喷鼻剂，每晚入睡前约30分钟喷鼻一次，适用于每晚起夜至少2次小便的成人患者。
FDA这一决定遵循了该机构骨骼、生殖、泌尿系统药物顾问委员会的建议。去年10月，该委员会曾以14:4的投票结果支持批准Noctiva。
然而，FDA强调， Noctiva的使用应仅限于因夜间多尿导致的夜尿症成人患者。因此，医疗保健提供者在处方Noctiva之前，需要对患者进行24小时的尿液收集，以确定是否夜间尿量过多。
Noctiva是一种合成的抗利尿激素类似物，通过增加肾脏对水的吸收发挥作用，从而减少尿液的产生。该药的疗效在2项为期12周的随机、安慰剂对照临床研究中得到证实，这2个研究入组了1045例50岁及以上因夜间多尿所致的夜尿症成人患者，数据显示，与安慰剂组相比，Noctiva治疗组平均起夜次数小幅减少，但有更高比例的患者夜间起夜次数至少减半，起夜次数为1次或低于1次的夜晚比例更高。
安全性方面，Noctiva的药物标签中携带有一个黑框警告和用药指南，提示该药可能导致血液中钠水平降低（低钠血症），如果不及时治疗，严重者可能危及生命。
在临床试验中，Noctiva最常见的副作用包括鼻腔不适、感冒症状（鼻咽炎）、鼻塞、打喷嚏、血压升高、背部疼痛、鼻出血、支气管炎和头晕。
Noctiva由Serenity制药公司生产，艾尔健（Allergan）于2010年达成一项全球协议，获得了开发和商业化Noctiva的独家权利。
原始出处：US regulators approve first drug for nocturnal polyuria
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm544877.htm
