1.卵巢癌：TESARO PARP抑制剂新药获FDA批准
TESARO近日迎来重磅喜讯，其PARP抑制剂niraparib获美国FDA批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。Niraparib能阻断参与修复受损DNA的PARP酶的活性。
值得一提的是，niraparib是首款无需检查BRCA突变，就能在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的药物。在一项名为ENGOT-OV16/NOVA的国际性、双盲、安慰剂对照的3期临床试验中，niraparib降低疾病进展或患者死亡的风险的程度高达74%。
2.晚期肺癌：PD-1免疫检查点抑制剂nivolumab治疗晚期非小细胞肺癌患者临床数据公布
百时美施贵宝（BMS）近期公布了名为CA209-003临床试验的患者5年生存报告，该研究旨在评估nivolumab治疗非小细胞肺癌患者（NSCLC; n=129）的5年总生存率（OS）数据。
结果显示， 经nivolumab治疗后，非小细胞肺癌患者的5年总生存率约16%，其中位存活期为9.9个月（95% CI: 7.8, 12.4），该项研究随访长达58个月。研究人员表示，期待进一步评估此款免疫疗法，以改善肺癌患者的生存状况。
3.脑瘤：在研抗癌新药entrectinib对TRK基因突变脑瘤疗效好
位于美国圣地亚哥的生物技术公司Ignyta宣布，其在研新药entrectinib成功地治疗了一位携带TRK融合基因的原发性脑瘤患者。这项由麻省总医院（Massachusetts General Hospital）的医生和研究人员进行的研究发布在最近的《Precision Oncology》期刊上。
Ignyta公司的在研新药entrectinib是一款针对ALK、ROS1和TRK等多种激酶的抑制剂。在26位原发性脑部神经细胞或胶质细胞瘤患者接受治疗后的9个月，患者的肿瘤体积减少了60%，并且脑瘤带来的视觉问题也获得了改善，这一治疗效果维持了11个月。
4.肺癌：罗氏ALK抑制剂3期临床效果优于化疗
罗氏（Roche）近期宣布，其3期临床试验ALUR到达主要临床终点，证实与化疗相比，Alecensa® (alectinib) 可以显著提高曾接受过铂类化疗和crizotinib（克唑替尼）治疗但无进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。
Alecensa是一款针对ALK阳性NSCLC患者的口服ALK激酶抑制剂。基于优异的3期临床结果，Alecensa已经获得欧盟委员会的有条件上市批准，用于经crizobinib治疗后的ALK阳性NSCLC患者的治疗。此外，Alecensa作为单用药物，已经获得包括美国在内的9个国家和地区的批准，用于经crizotinib治疗后无进展或不耐受crizotinib治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者的治疗。
5.晚期黑色素瘤：NewLink Genetics的IDO抑制剂提高免疫疗法总体响应率近80%
NewLink Genetics宣布，在一项2期临床试验中，IDO通路抑制剂indoximod与免疫检查点抑制剂Keytruda（pembrolizumab）的组合疗法在晚期黑色素瘤中取得了显著的疗效，效果优于Keytruda单独使用。
本次公布的中期试验结果表明，60名接受了indoximod与Keytruda的患者，总体响应率达到了52%，高于Keytruda单独治疗时的33%。此外，这款联合疗法的疾病控制率（disease control rate）达到了73%。这些新数据进一步强调了indoximod与其他药物一道作为组合疗法的潜力。
6.《科学》：单细胞RNA测序揭秘两种脑癌的组成
近期，麻省总医院研究人员发现携带IDH基因突变的相近的胶质瘤——星形细胞瘤和少突神经胶质瘤中的细胞有相似的干细胞和分化的胶质细胞。研究人员通过将来自10个星形细胞瘤的9800个细胞和6个少突神经胶质瘤的4300个细胞的RNA测序结果与癌症基因组图谱中的165个大体积组织基因表达测序结果相结合，发现两种肿瘤都包含三种不同的癌细胞：分化成星形胶质样，或少突细胞样的不增殖细胞以及与神经干细胞相似的可以促进肿瘤生长的细胞。两种肿瘤的差别似乎主要由遗传物质的差别和肿瘤微环境组成的差别决定。这项研究发表在《科学》杂志上。
7.PNAS：SMARCE1基因为早期乳腺癌浸润所必需
来自美国麻省理工学院（MIT）生物医学研究所的研究人员鉴定出SMARCE1基因在一部分极具浸润性的早期乳腺癌中过量表达。这使得首次将浸润性较差的乳腺瘤与可能发生扩散和转移的乳腺瘤区分开来成为可能。利用这种生物标志物，医生们可能更好地调整乳腺癌的治疗方法。
8. 《自然》：重磅！肿瘤血管与免疫系统相互影响
近期，发表在《自然》杂志上的一项研究显示，肿瘤血管和免疫系统影响彼此的功能，并且提出这种双边影响因素可能会改善免疫疗法的结果，而肿瘤血管和免疫系统之间的这种双向调节在此之前并未得到阐明。
该项研究的通讯作者、贝勒医学院（Baylor College of Medicine）的张翔博士所领导的研究团队将肿瘤微环境作为一个整体，发现肿瘤微环境中的T细胞能够促进肿瘤血管正常化。这项研究提示着抗癌疗法不仅应当考虑免疫细胞的存在和它们在肿瘤微环境中的活性，而且还应考虑肿瘤血管的结构，因为它影响着肿瘤是否能够对免疫疗法产生反应。
参考资料：
[1] Phase III ALUR study supports the use of Roche’s Alecensa for people with advanced ALK-positive lung cancer
[2] NewLink grabs the AACR spotlight with IDO pathway, Keytruda combo — shares blitzed
[3] Ethan Sokol, Yuxiong Feng, Dexter Jin et al. SMARCE1 is required for the invasive progression of in situ cancers. PNAS, Published online: 3 April 2017, doi:10.1073/pnas.1703931114
[4] Ignyta (RXDX) Announces Peer-Reviewed Publication Of Activity Of A TRK Inhibitor In A Primary Brain Tumor: Successful Treatment Of Glioneuronal Tumor With Pan-TRK, CNS-Active Inhibitor Entrectinib Published In Precision Oncology
[5] Mutual regulation of tumour vessel normalization and immunostimulatory reprogramming
[6] Alectinib improves PFS in phase III ALK + NSCLC trial
[7] Clinical and radiographic response following targeting of BCAN-NTRK1 fusion in glioneuronal tumor
