欧盟EMA药品数据库-欧盟集中审批药品（European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase）

欧盟EMA药品数据库-欧盟集中审批药品

（European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase）

请输入需要查询的英文药品名称，通用名称，活性成分，产品号

高级搜索

商品名称Name of medicine	*示例：Zokinvy（英文）
药品通用名或非专利名称International non-proprietary name (INN) / common name	*示例：lonafarnib（英文）
活性成分Active substance	*示例：lonafarnib（英文）
产品号EMA product number	*示例：EMEA/H/C/005271
ATC编号ATC code	*示例：L01EA06
上市许可开发者/申请人/持有人Marketing authorisation developer / applicant / holder	*示例：Janssen
药物治疗学分组Pharmacotherapeutic group	*示例：Antineoplastic
适应症Therapeutic indication	*示例：leukaemia
许可状态Medicine status
上市许可日期Marketing authorisation date	-

检索条件：BUPRENORPHINE

数据记录共 6 条，共 1 页，当前第 1 页

可点击列名称排序

商品名称	适用类别	通用名称	活性成分	产品号	上市许可开发者/申请人/持有人	上市许可日期	许可状态
Sixmo	Human	buprenorphine	Buprenorphine hydrochloride	EMEA/H/C/004743	L. Molteni & C. dei Fratelli Alitti Società di Esercizio S.p.A.	2019/06/19	Authorised
Buvidal	Human	buprenorphine	buprenorphine	EMEA/H/C/004651	Camurus AB	2018/11/20	Authorised
Zubsolv	Human	buprenorphine;naloxone	Buprenorphine hydrochloride;Naloxone hydrochloride dihydrate	EMEA/H/C/004407	Accord Healthcare S.L.U.	2017/11/10	Authorised
Suboxone	Human	buprenorphine;naloxone	buprenorphine;naloxone	EMEA/H/C/000697	Indivior Europe Limited	2006/09/26	Authorised
Buprenorphine Neuraxpharm	Human	buprenorphine	Buprenorphine hydrochloride	EMEA/H/C/006188	Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.		Opinion
Somnena	Veterinary	buprenorphine		EMEA/V/C/004293			Application withdrawn

数据库说明：

欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下属机构，该机构负责欧盟药品的科学评价、监督和安全监测。EMA发布药品生命周期各个阶段的信息，从早期开发到初始评估，到授权后变更、安全审查和授权撤销，所有欧盟成员必须接受EMA 对新旧药物的适应证改变、批准、暂停或者退市的决定。
EMA药品数据库发布通过集中审批程序而获得批准的药品，结合欧盟HMA药品数据库，将帮助你快速获知欧盟上市药品的最新信息。
本数据库整合了欧盟EMA发布的人用药品数据、兽用药品数据，可查询所有通过EMA审批上市药品的商品名、通用名、治疗领域、活性成分、产品号、上市许可持有人、批准日期、授权状态、适应症、公共评估报告等。

©2006-2024 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase