美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA040256"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
53002-0610-1 53002-0610 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20171001 N/A ANDA ANDA040256 RPK Pharmaceuticals, Inc. PREDNISONE 5 mg/1 21 TABLET in 1 BOX, UNIT-DOSE (53002-0610-1)
60687-122-01 60687-122 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20150910 N/A ANDA ANDA040256 American Health Packaging PREDNISONE 5 mg/1 100 BLISTER PACK in 1 BOX, UNIT-DOSE (60687-122-01) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (60687-122-11)
60687-134-01 60687-134 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20150914 N/A ANDA ANDA040256 American Health Packaging PREDNISONE 10 mg/1 100 BLISTER PACK in 1 BOX, UNIT-DOSE (60687-134-01) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (60687-134-11)
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