| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 10267-3852-2 | 10267-3852 | HUMAN OTC DRUG | ibuprofen | ibuprofen | TABLET | ORAL | 20140115 | N/A | ANDA | ANDA071265 | Contract Pharmacal Corp. | IBUPROFEN | 200 mg/1 | 250 TABLET in 1 BOTTLE (10267-3852-2) |
| 10267-3846-2 | 10267-3846 | HUMAN OTC DRUG | ibuprofen | ibuprofen | TABLET | ORAL | 20140115 | N/A | ANDA | ANDA071265 | Contract Pharmacal Corp. | IBUPROFEN | 200 mg/1 | 250 TABLET in 1 BOTTLE (10267-3846-2) |
| 10267-3909-2 | 10267-3909 | HUMAN OTC DRUG | ibuprofen | ibuprofen | TABLET | ORAL | 20140115 | N/A | ANDA | ANDA071265 | Contract Pharmacal Corp. | IBUPROFEN | 200 mg/1 | 250 TABLET in 1 BOTTLE (10267-3909-2) |