NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0591-5715-01 | 0591-5715 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amoxapine | Amoxapine | TABLET | ORAL | 19920828 | N/A | ANDA | ANDA072691 | Actavis Pharma, Inc. | AMOXAPINE | 100 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0591-5715-01) |
0591-5713-01 | 0591-5713 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amoxapine | Amoxapine | TABLET | ORAL | 19920828 | N/A | ANDA | ANDA072691 | Actavis Pharma, Inc. | AMOXAPINE | 25 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0591-5713-01) |
0591-5714-01 | 0591-5714 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amoxapine | Amoxapine | TABLET | ORAL | 19920828 | N/A | ANDA | ANDA072691 | Actavis Pharma, Inc. | AMOXAPINE | 50 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0591-5714-01) |
0591-5716-30 | 0591-5716 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amoxapine | Amoxapine | TABLET | ORAL | 19920828 | N/A | ANDA | ANDA072691 | Actavis Pharma, Inc. | AMOXAPINE | 150 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0591-5716-30) |