美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA074686"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0093-8035-01 0093-8035 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Glyburide Glyburide TABLET ORAL 19990511 N/A ANDA ANDA074686 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. GLYBURIDE 3 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (0093-8035-01)
0093-8035-05 0093-8035 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Glyburide Glyburide TABLET ORAL 19990511 N/A ANDA ANDA074686 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. GLYBURIDE 3 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (0093-8035-05)
0093-8036-01 0093-8036 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Glyburide Glyburide TABLET ORAL 19990512 N/A ANDA ANDA074686 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. GLYBURIDE 6 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (0093-8036-01)
0093-8034-01 0093-8034 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Glyburide Glyburide TABLET ORAL 19990511 N/A ANDA ANDA074686 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. GLYBURIDE 1.5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (0093-8034-01)
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