美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA075416"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0480-0952-58 0480-0952 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Naproxen sodium naproxen sodium TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20221101 N/A ANDA ANDA075416 Teva Pharmaceuticals, Inc. NAPROXEN SODIUM 500 mg/1 75 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (0480-0952-58)
0480-0953-56 0480-0953 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Naproxen Sodium naproxen sodium TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20221101 N/A ANDA ANDA075416 Teva Pharmaceuticals, Inc. NAPROXEN SODIUM 750 mg/1 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (0480-0953-56)
0480-0951-01 0480-0951 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Naproxen Sodium naproxen sodium TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20221101 N/A ANDA ANDA075416 Teva Pharmaceuticals, Inc. NAPROXEN SODIUM 375 mg/1 100 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (0480-0951-01)
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