| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 62135-042-90 | 62135-042 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fosinopril Sodium | Fosinopril Sodium | TABLET | ORAL | 20230601 | N/A | ANDA | ANDA076483 | Chartwell RX, LLC | FOSINOPRIL SODIUM | 20 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (62135-042-90) |
| 62135-043-90 | 62135-043 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fosinopril Sodium | Fosinopril Sodium | TABLET | ORAL | 20230601 | N/A | ANDA | ANDA076483 | Chartwell RX, LLC | FOSINOPRIL SODIUM | 40 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (62135-043-90) |
| 62135-041-90 | 62135-041 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fosinopril Sodium | Fosinopril Sodium | TABLET | ORAL | 20230601 | N/A | ANDA | ANDA076483 | Chartwell RX, LLC | FOSINOPRIL SODIUM | 10 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (62135-041-90) |