美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA080258"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
59762-2350-6 59762-2350 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ethosuximide Ethosuximide SOLUTION ORAL 20200221 N/A ANDA ANDA080258 Greenstone LLC ETHOSUXIMIDE 250 mg/5mL 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 CARTON (59762-2350-6) / 474 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC
59762-2350-7 59762-2350 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ethosuximide Ethosuximide SOLUTION ORAL 20220701 N/A ANDA ANDA080258 Greenstone LLC ETHOSUXIMIDE 250 mg/5mL 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 CARTON (59762-2350-7) / 474 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC
0071-2418-19 0071-2418 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Zarontin Ethosuximide SOLUTION ORAL 20220601 N/A ANDA ANDA080258 Parke-Davis Div of Pfizer Inc ETHOSUXIMIDE 250 mg/5mL 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 CARTON (0071-2418-19) / 474 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC
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