美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
70518-3777-0	70518-3777	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Methotrexate	Methotrexate	TABLET	ORAL	20230628	N/A	ANDA	ANDA081099	REMEDYREPACK INC.	METHOTREXATE SODIUM	2.5 mg/1	30 TABLET in 1 BLISTER PACK (70518-3777-0)
50090-5457-2	50090-5457	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Methotrexate	Methotrexate	TABLET	ORAL	20210129	N/A	ANDA	ANDA081099	A-S Medication Solutions	METHOTREXATE SODIUM	2.5 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE (50090-5457-2)
50090-5457-9	50090-5457	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Methotrexate	Methotrexate	TABLET	ORAL	20210129	N/A	ANDA	ANDA081099	A-S Medication Solutions	METHOTREXATE SODIUM	2.5 mg/1	36 TABLET in 1 BOTTLE (50090-5457-9)
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0555-0572-35	0555-0572	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Methotrexate	Methotrexate	TABLET	ORAL	19901101	N/A	ANDA	ANDA081099	Teva Pharmaceuticals USA, Inc.	METHOTREXATE SODIUM	2.5 mg/1	36 TABLET in 1 BOTTLE (0555-0572-35)