NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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59651-305-01 | 59651-305 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CHLORZOXAZONE | CHLORZOXAZONE | TABLET | ORAL | 20230817 | N/A | ANDA | ANDA089853 | Aurobindo Pharma Limited | CHLORZOXAZONE | 375 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (59651-305-01) |
55700-951-60 | 55700-951 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CHLORZOXAZONE | CHLORZOXAZONE | TABLET | ORAL | 20220106 | N/A | ANDA | ANDA089853 | Quality Care Products, LLC | CHLORZOXAZONE | 500 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (55700-951-60) |
55700-951-90 | 55700-951 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CHLORZOXAZONE | CHLORZOXAZONE | TABLET | ORAL | 20220106 | N/A | ANDA | ANDA089853 | Quality Care Products, LLC | CHLORZOXAZONE | 500 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (55700-951-90) |