NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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65862-335-10 | 65862-335 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Abacavir and Lamivudine | Abacavir and Lamivudine | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20181115 | N/A | ANDA | ANDA090159 | Aurobindo Pharma Limited | ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE | 600 mg/1; 300 mg/1 | 10 BLISTER PACK in 1 CARTON (65862-335-10) / 10 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK |
65862-335-30 | 65862-335 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Abacavir and Lamivudine | Abacavir and Lamivudine | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20181115 | N/A | ANDA | ANDA090159 | Aurobindo Pharma Limited | ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE | 600 mg/1; 300 mg/1 | 1 BOTTLE in 1 CARTON (65862-335-30) / 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE |