| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 65862-521-99 | 65862-521 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Naproxen | Naproxen | TABLET | ORAL | 20111108 | N/A | ANDA | ANDA200429 | Aurobindo Pharma Limited | NAPROXEN | 375 mg/1 | 1000 TABLET in 1 BOTTLE (65862-521-99) |
| 50090-6667-1 | 50090-6667 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Naproxen | Naproxen | TABLET | ORAL | 20230831 | N/A | ANDA | ANDA200429 | A-S Medication Solutions | NAPROXEN | 500 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (50090-6667-1) |
| 50090-6667-2 | 50090-6667 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Naproxen | Naproxen | TABLET | ORAL | 20230831 | N/A | ANDA | ANDA200429 | A-S Medication Solutions | NAPROXEN | 500 mg/1 | 180 TABLET in 1 BOTTLE (50090-6667-2) |
| 65862-522-01 | 65862-522 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Naproxen | Naproxen | TABLET | ORAL | 20111108 | N/A | ANDA | ANDA200429 | Aurobindo Pharma Limited | NAPROXEN | 500 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (65862-522-01) |
| 65862-522-05 | 65862-522 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Naproxen | Naproxen | TABLET | ORAL | 20111108 | N/A | ANDA | ANDA200429 | Aurobindo Pharma Limited | NAPROXEN | 500 mg/1 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (65862-522-05) |
| 65862-522-26 | 65862-522 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Naproxen | Naproxen | TABLET | ORAL | 20111108 | N/A | ANDA | ANDA200429 | Aurobindo Pharma Limited | NAPROXEN | 500 mg/1 | 2500 TABLET in 1 BOTTLE (65862-522-26) |