| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71205-966-67 | 71205-966 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sevelamer Carbonate | Sevelamer Carbonate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20200609 | 20271130 | ANDA | ANDA200959 | Proficient Rx LP | SEVELAMER CARBONATE | 800 mg/1 | 270 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71205-966-67) |
| 24979-186-46 | 24979-186 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sevelamer Carbonate | Sevelamer Carbonate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190930 | N/A | ANDA | ANDA200959 | TWi Pharmaceuticals, Inc. | SEVELAMER CARBONATE | 800 mg/1 | 270 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (24979-186-46) |