NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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42571-131-60 | 42571-131 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | NEVIRAPINE | NEVIRAPINE | TABLET | ORAL | 20120522 | N/A | ANDA | ANDA203080 | Micro Labs Limited | NEVIRAPINE | 200 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (42571-131-60) |
42571-131-29 | 42571-131 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | NEVIRAPINE | NEVIRAPINE | TABLET | ORAL | 20120522 | N/A | ANDA | ANDA203080 | Micro Labs Limited | NEVIRAPINE | 200 mg/1 | 6 BLISTER PACK in 1 CARTON (42571-131-29) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK |