NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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68071-3589-4 | 68071-3589 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ibuprofen | Ibuprofen | SUSPENSION | ORAL | 20240320 | N/A | ANDA | ANDA209178 | NuCare Pharmaceuticals,Inc. | IBUPROFEN | 100 mg/5mL | 1 BOTTLE in 1 CARTON (68071-3589-4) / 120 mL in 1 BOTTLE |
59651-032-12 | 59651-032 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ibuprofen | Ibuprofen Oral | SUSPENSION | ORAL | 20180216 | N/A | ANDA | ANDA209178 | Aurobindo Pharma Limited | IBUPROFEN | 100 mg/5mL | 1 BOTTLE in 1 CARTON (59651-032-12) / 120 mL in 1 BOTTLE |
59651-032-47 | 59651-032 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ibuprofen | Ibuprofen Oral | SUSPENSION | ORAL | 20180518 | N/A | ANDA | ANDA209178 | Aurobindo Pharma Limited | IBUPROFEN | 100 mg/5mL | 1 BOTTLE in 1 CARTON (59651-032-47) / 473 mL in 1 BOTTLE |