美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA214871"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
69238-1595-2 69238-1595 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Mycophenolate Mofetil Mycophenolate Mofetil POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 20211105 N/A ANDA ANDA214871 Amneal Pharmaceuticals NY LLC MYCOPHENOLATE MOFETIL 200 mg/mL 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 CARTON (69238-1595-2) / 225 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC
60219-1595-2 60219-1595 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Mycophenolate Mofetil Mycophenolate Mofetil POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 20240321 N/A ANDA ANDA214871 Amneal Pharmaceuticals NY LLC MYCOPHENOLATE MOFETIL 200 mg/mL 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 CARTON (60219-1595-2) / 225 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase